Le 6 più comuni malattie del midollo osseo

Le malattie del midollo osseo si verificano perché c'è un problema in uno dei tipi di cellule descritti. Ad esempio, nella leucemia (o nel tumore dei globuli bianchi), i globuli bianchi non funzionano bene.

Le cause di questi problemi sono di natura diversa e includono sia fattori genetici che ambientali.

Per verificare se c'è qualche tipo di malattia del midollo, i test vengono solitamente eseguiti sia sul sangue che sul midollo stesso. Il trattamento dipende dal tipo di malattia e dalla gravità della malattia, ma include tutto, dai farmaci alle trasfusioni di sangue o ai trapianti di midollo osseo.

Il midollo osseo è un tessuto spugnoso che si trova all'interno di alcune ossa, come l'anca o la coscia. Questo tessuto contiene cellule staminali che possono svilupparsi in qualsiasi tipo di cellule del sangue.

Le cellule staminali create dal midollo vengono trasformate in globuli rossi che trasportano ossigeno; nei globuli bianchi che fanno parte del sistema immunitario e agiscono contro le infezioni e nelle piastrine che servono a tappare le ferite mediante coagulazione del sangue.

Le più comuni malattie del midollo osseo

1- Leucemia

La leucemia è un tipo di cancro che si verifica nei globuli bianchi, pertanto, è noto anche come tumore dei globuli bianchi. Come con tutti i tumori, la malattia si verifica perché troppe cellule vengono create in modo incontrollato.

I globuli bianchi, che possono essere granulociti o linfociti, si sviluppano nel midollo dalle cellule staminali. Il problema che si verifica nella leucemia è che le cellule staminali non sono in grado di maturare nei globuli bianchi, rimangono in una fase intermedia chiamata cellule leucemiche.

Le cellule leucemiche non degenerano, quindi continuano a crescere e a moltiplicarsi in modo incontrollabile, occupando lo spazio dei globuli rossi e delle piastrine. Pertanto, queste cellule non svolgono la funzione dei globuli bianchi e, inoltre, impediscono il corretto funzionamento del resto delle cellule del sangue.

I principali sintomi sofferti dai pazienti con leucemia sono lividi e / o sanguinamento con qualsiasi colpo e la sensazione continua di essere stanchi o deboli.

Inoltre, possono soffrire dei seguenti sintomi:

• Difficoltà a respirare
• Pallore.
• Petecchie (macchie piatte sotto la pelle causate da emorragie).
• Dolore o sensazione di pienezza sotto le costole sul lato sinistro.

La prognosi di questa malattia è migliore, meno cellule staminali sono state trasformate in cellule leucemiche, quindi è molto importante vedere il medico se si sente alcuni dei sintomi per fare una diagnosi precoce.

Il trattamento dipende dal tipo di leucemia, dall'età e dalle caratteristiche del paziente. Tra i possibili trattamenti ci sono i seguenti:

• La chemioterapia.
• Terapia mirata (molecolarmente).
• Radioterapia
• Trapianto di cellule staminali o midollo osseo.

2- Sindromi mielodisplastiche

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) comprendono un numero di malattie che colpiscono il midollo osseo e il sangue. Il problema principale di queste sindromi è che il midollo osseo produce sempre meno cellule del sangue, fermando del tutto la produzione.

I pazienti affetti da MDS possono soffrire di:

• Anemia, a causa di bassi livelli di globuli rossi.
• Infezioni, dal momento che aumentano le probabilità a causa dei bassi livelli di globuli bianchi.
• Sanguinamento, a causa di bassi livelli di piastrine.

Ci sono diversi tipi di MDS, alcuni sono lievi e possono essere trattati facilmente, mentre altri sono gravi e possono persino evolvere in una leucemia chiamata leucemia mieloide acuta.

La maggior parte delle persone che soffrono di questa malattia hanno più di 60 anni, anche se possono apparire a qualsiasi età. Alcuni fattori possono aumentare la probabilità di soffrire di questa malattia, come l'esposizione a sostanze chimiche industriali o radiazioni. In alcuni casi, la MDS è prodotta dal trattamento di chemioterapia che la persona stava seguendo per trattare un'altra malattia.

I sintomi dipendono dalla gravità della malattia. È normale che all'inizio della malattia non si avvertano sintomi e, tuttavia, la malattia viene diagnosticata perché i problemi si riscontrano in un'analisi di routine. Ecco perché è molto importante avere controlli periodici.

I sintomi generali sono simili a quelli della leucemia e comprendono stanchezza, difficoltà di respirazione, pallore, facile infezione e sanguinamento ...

Il trattamento di solito inizia con i farmaci e la chemioterapia, sebbene in molti casi sia necessaria una trasfusione di sangue o un trapianto di midollo osseo.

3- Patologie mieloproliferative

I disordini mieloproliferativi sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dalla produzione eccessiva di uno o più tipi di cellule del sangue (globuli rossi, globuli bianchi o piastrine).

I pazienti che soffrono di questi tipi di disturbi hanno maggiori probabilità di avere trombi ed emorragia. Inoltre, possono finire per sviluppare leucemia acuta a causa sia della malattia di base che del trattamento.

I sintomi e i segni che i pazienti con questi disturbi possono soffrire sono i seguenti:

• Stanchezza e debolezza
• Perdita di peso, sazietà precoce o addirittura anoressia, soprattutto se soffrono di leucemia mieloide cronica o metaplasia mieloide agnogena.
• Lividi, sanguinamento o trombi con facilità.
• Infiammazione e dolori articolari.
• Priapismo, tinnito o stupore di leucostasi.
• Petecchie e / o esquimosi (colorazione viola).
• Milza e / o fegato palpabile.
• Dermatosi neutrofila febbrile acuta o sindrome dolce (febbre e lesioni dolorose nel tronco, nelle braccia, nelle gambe e nel viso).

4- Anemia aplastica

L'anemia aplastica è una malattia rara del sangue che può essere molto pericolosa. Questa malattia è caratterizzata dal fatto che il midollo osseo di persone affette da anemia aplastica non è in grado di produrre abbastanza globuli rossi.

Questa malattia si verifica perché le cellule staminali del midollo osseo sono danneggiate. Ci sono diversi fattori che possono influenzare le cellule staminali, inoltre queste condizioni possono essere ereditarie e acquisite, anche se in molti casi non si sa quale sia la causa.

Tra le cause acquisite possiamo trovare quanto segue:

• Intossicazione da sostanze come pesticidi, arsenico o benzene.
• Ricevere radioterapia o chemioterapia.
• Prendi certi farmaci
• Subisce alcune infezioni come epatite, virus Epstein-Barr o HIV.
• Soffri di una malattia autoimmune.
• Essere incinta

Questo disturbo è progressivo, quindi i sintomi peggiorano col passare del tempo. All'inizio della malattia, le persone con diagnosi di anemia aplastica soffrono di sintomi come affaticamento, debolezza, vertigini e difficoltà respiratorie. Nei casi più gravi, possono avere problemi cardiaci come aritmia o insufficienza cardiaca. Inoltre, possono soffrire di infezioni e frequenti sanguinamenti.

La diagnosi di questa malattia è stabilita sulla base della storia personale e familiare della persona, di una visita medica e di alcuni esami medici come esami del sangue.

Il trattamento deve essere individualizzato per la persona, ma in generale, di solito include trasfusioni di sangue, trapianti di midollo osseo e / o medicinali.

5- Anemia da carenza di ferro

L'anemia da carenza di ferro si verifica quando i livelli dei globuli rossi sono molto bassi o non funzionano bene. Questo tipo di anemia è il più comune ed è caratterizzato dal fatto che le cellule del nostro corpo non ricevono abbastanza ferro attraverso il sangue.

Il corpo usa il ferro per produrre l'emoglobina, una proteina responsabile del trasporto di ossigeno attraverso il flusso sanguigno. Senza questa proteina gli organi e i muscoli non ricevono abbastanza ossigeno, questo impedisce loro di bruciare i nutrienti per l'energia e, quindi, non può funzionare in modo efficiente. In breve, la mancanza di ferro nel sangue fa sì che i muscoli e gli organi non funzionino correttamente.

Molte persone che soffrono di anemia non si rendono nemmeno conto di avere problemi. Le donne sono più a rischio di avere questo tipo di anemia a causa della perdita di sangue durante le mestruazioni o la gravidanza.

Questa malattia può anche verificarsi perché la persona non assume abbastanza ferro nella sua dieta o per alcune malattie intestinali che causano problemi nell'assorbire il ferro.

Il trattamento dipende dal motivo per cui l'anemia è stata causata, ma di solito include un cambiamento nella dieta e negli integratori di ferro.

6- neoplasia delle cellule al plasma

Le neoplasie delle cellule al plasma sono malattie che sono caratterizzate dal fatto che il midollo osseo produce troppe cellule di questo tipo. Le cellule plasmatiche si sviluppano dai linfociti B, che a loro volta sono maturi dalle cellule staminali.

Quando un agente esterno (come virus o batteri) entra nel nostro corpo, i linfociti di solito diventano plasmacellule, poiché questi creano anticorpi per combattere le infezioni.

Il problema delle persone che soffrono di questi disturbi è che le loro plasmacellule sono danneggiate e si dividono in modo incontrollabile, queste cellule plasmatiche danneggiate sono chiamate cellule mielomatose.

Inoltre, le cellule del mieloma danno origine a una proteina che è inutile per l'organismo, poiché non agisce contro le infezioni, la proteina M. L'alta densità di queste proteine ​​fa sì che il sangue si ispessisca. Inoltre, poiché sono inutili, il nostro corpo li scartano continuamente, quindi possono causare problemi ai reni.

La continua riproduzione delle plasmacellule causa la creazione di tumori, che possono essere benigni o possono svilupparsi in cancro.

Le seguenti condizioni sono incluse nelle neoplasie:

• Gammopatia monoclonale di significato incerto (MGUS). Questa patologia è lieve, perché le cellule anormali rappresentano meno del 10% delle cellule del sangue e di solito non sviluppano il cancro. Nella maggior parte dei casi, i pazienti non notano alcun tipo di segno o sintomo. Anche se ci sono casi più gravi in ​​cui possono soffrire di malattie nervose, cardiache o renali.
• Plasmocitoma. In questa malattia, le cellule anomale (mielomi) sono immagazzinate nello stesso posto, quindi creano un singolo tumore chiamato plasmocitoma. Esistono due tipi di plasmocitoma:
  • Plasmocitoma osseo. In questo tipo di plasmocitoma, come suggerisce il nome, il tumore viene creato attorno a un osso. I pazienti di solito non si accorgono di altri sintomi diversi da quelli dovuti al tumore stesso, come la fragilità delle ossa e il dolore localizzato, sebbene in alcuni casi possa peggiorare nel tempo e si possa sviluppare mieloma multiplo.
  • Plasmocitoma extramidollare. In questo caso, il tumore non si trova in un osso, ma in alcuni tessuti molli come la gola, l'amigdala oi seni paranasali. I sintomi sofferti dai pazienti con questo tipo di plasmocitoma dipendono dalla posizione esatta in cui si trova il tumore. Ad esempio, un plasmocitoma nella gola può causare difficoltà di deglutizione.
• Mieloma multiplo Questo è il tipo più grave di neoplasia, dal momento che la produzione incontrollata di mielomi produce più tumori che possono colpire il midollo osseo, causando la produzione di un minor numero di cellule del sangue (globuli rossi, globuli bianchi o piastrine). A volte i sintomi non si avvertono all'inizio della malattia, quindi è altamente raccomandato sottoporsi periodicamente a esami del sangue e delle urine e consultare un medico se si soffre di uno di questi sintomi:
  • Dolore localizzato nelle ossa
  • Fragilità ossea
  • Febbre senza causa nota o infezioni frequenti.
  • Presenza di lividi e sanguinamento facilmente.
  • Difficoltà a respirare
  • Debolezza alle estremità.
  • Sensazione di affaticamento estremo e continuo.

Se i tumori si verificano nelle ossa possono causare ipercalcemia, cioè troppo calcio nel sangue. Questa condizione può causare seri problemi come perdita di appetito, nausea e vomito, sete, minzione frequente, stitichezza, affaticamento, debolezza muscolare e confusione o difficoltà di concentrazione.