Qual è la teoria cromosomica del patrimonio?

La teoria cromosomica o ereditaria cromosomica è una di quelle che si sono sviluppate nel percorso dei biologi per cercare di spiegare la trasmissione del fenotipo e del genotipo dei progenitori alla loro prole.

Questa teoria afferma che gli alleli sono parti di cromosomi omologhi accoppiati ed è stato sviluppato indipendentemente, nel 1902, da Theodor Boveri (Germania) e Walter Sutton (Stati Uniti).

Questa coppia di scienziati, ciascuno per parte, ha osservato una relazione tra l'ereditarietà dei fattori suscettibili da ereditare e il comportamento dei cromosomi durante i processi di meiosi e fecondazione.

Così hanno dedotto che i fattori ereditari, denominati geni di Johannsen nel 1909, risiedevano nei cromosomi.

Tuttavia, questo approccio ha avuto molti detrattori, fino a quando Thomas Hunt Morgan, nel 1915, è riuscito a dimostrare la sua validità e che è stato accettato dalla comunità scientifica.

La teoria cromosomica dell'eredità spiega l'eredità libera e indipendente di un allele rispetto ad un altro, assumendo che i diversi alleli si trovano in diversi cromosomi che si combinano nel mezzo del processo di maturazione e fecondazione, per poi distribuire in modo indipendente uno dei altri.

Antecedenti ed evoluzione della teroia cromosomica

Johann Gregor Mendel, nel suo lavoro " Experiments on plant hybrids " pubblicato nel 1865, con il quale ha cercato di spiegare la questione dell'ereditarietà, postula la legge della segregazione dei geni (la prima legge di Mendel) e la legge della trasmissione indipendente dai geni (seconda legge di Mendel).

Senza rendersene conto, introduce i concetti fondamentali della genetica, sconosciuta ai suoi tempi, così come lo erano la molecola del DNA oi cromosomi.

Tuttavia, il suo lavoro rimane nascosto o frainteso fino al 1900, quando Hugo de Vries (Olanda), Carl Correns (Germania) ed Erich Tschermak (Austria), lo riscoprirono.

Questo perché anche quando hanno indagato in modo indipendente hanno raggiunto le stesse conclusioni di Mendel: i rapporti 3: 1 e 9: 3: 3: 1 per gli attraversamenti mono e diibridi, rispettivamente, e le leggi della segregazione e della trasmissione indipendente dei geni .

Parallelamente, in Inghilterra, William Bateson esaminò per la prima volta il lavoro di Mendel e lo diffuse per riconoscere in esso un contributo senza precedenti.

Infatti, nei postulati mendeliani egli fondò le sue opere investigative dal 1905, secondo cui la trasmissione e l'aspetto di certi tratti, dai genitori ai figli, è dovuto alla presenza o all'assenza di certi "fattori".

La sua ricerca lo ha portato a scoprire che tali "fattori" possono interagire tra loro e dare origine a caratteri diversi e nuovi (proporzioni 9: 4: 3 e 9: 7 di incroci diibridi).

In questo modo, Bateson affrontò le eccezioni scoperte e che rivaleggiavano con la proposta di Mendel. Ha definito queste eccezioni "accoppiamento" e "repulsione" dei fattori.

Furono queste "eccezioni" che interessarono anche Thomas Hunt Morgan ei suoi discepoli (il gruppo della Drosophila) che iniziarono il loro lavoro nel 1910.

Nelle loro indagini hanno osservato tre coppie di cromosomi omologhi (autosomi) nei maschi delle specie della mosca dell'aceto, insieme a un paio di cromosomi simili, che non erano identici, che chiamavano eterocromosomi e identificati con le lettere X e Y.

Più tardi, Morgan scoprì che diverse caratteristiche come il colore del corpo della mosca, il colore dei suoi occhi, la dimensione delle sue ali, ecc., Erano ereditarie e trasmesse insieme.

Dopo diversi test ha concluso che c'erano quattro gruppi di geni ereditati, perché erano sullo stesso cromosoma. Per questo motivo li ha chiamati geni collegati.

Morgan ha continuato con le sue indagini e ha determinato che i geni si trovano linearmente sui cromosomi.

Ha anche stabilito che lo scambio di frammenti di cromosomi risponde alla ricombinazione e che ci sono informazioni genetiche che questi cromosomi conservano e trasmettono attraverso il processo della mitosi.

Tutto ciò ha significato che i cromosomi sono distribuiti insieme ai fattori che contiene, durante i processi di riduzione e riproduzione. Questi sono: accoppiati, non indipendenti.

Fu così, grazie all'opera di Morgan e del suo "gruppo della Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges e Hermann Joseph Muller), che la teoria cromosomica dell'eredità era finita.

Importanza della teoria cromosomica

Va notato che oggi sembrano questioni ovvie, ma come con tutte le grandi scoperte della scienza, tutti questi esperimenti e background erano necessari per arrivare alla genetica che è conosciuta oggi.

Ad esempio, a quel tempo era sconosciuto che i geni fossero pezzi specifici di DNA inseriti nei cromosomi, che era noto all'inizio degli anni '50 e solo dopo aver superato i risultati della genetica della popolazione e della natura fisica dei geni. geni.

Infatti, i primi lavori nella mappatura fisica dei geni sono stati effettuati a livello cellulare.

Fu Alfred Sturtevant a realizzare la prima mappa genetica di un cromosoma, come rappresentazione grafica della possibile organizzazione dei fattori in esso contenuti, ma riconobbe la limitazione che questa mappatura comportava era basata su dati di incroci genetici e non su analisi citologico.

Tuttavia, queste mappe sono state successivamente formate come base per il lavoro di mappatura molecolare corrente.

Tutte queste opere e scoperte aprirono la strada a quella che era stata definita l'era del DNA, un periodo in cui la struttura elitaria del DNA era dettagliata (James Watson e Francis Crick, 1953), gli esperimenti di clonazione furono avviati e Sono stati scoperti enzimi di restrizione.

Quest'ultimo ha finito per derivare il famoso progetto Human Genome.

In breve, la teoria cromosomica si rivela essere un passo nella lunga strada che l'umanità ha intrapreso per decifrare aspetti legati al DNA e alla genetica umana.