neuropsicologia
Le malattie cromosomiche sono causate da anomalie cromosomiche, di cui la più comune è l'alterazione del numero di cromosomi sessuali. Sono molto frequenti e causano un gran numero di aborti, malformazioni congenite e ritardi mentali. Tipi di anomalie cromosomiche Le anomalie possono essere raggruppate in due categorie fondamentali: anomalie del numero e della struttura.
I termini progeria o disturbi progeroidi sono usati per riferirsi a una serie di malattie che causano l'invecchiamento prematuro e / o accelerato nei bambini e negli adulti (National Institutes of Health, 2015). Nonostante siano state descritte diverse patologie nella letteratura medica e scientifica, le più frequenti sono la sindrome di Hutchinson-Gilford (HGPS) - forma clinica infantile - e la sindrome di Werner (SW) - forma clinica per adulti - (Sanjuanelo e Otero, 2010).
La sindrome di Zellweger , nota anche come sindrome di Cerebro-Hepato-Renal, è un tipo di patologia metabolica classificata nelle malattie perossisomali (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz e Roels, 2003). Questa malattia è caratterizzata da un'elaborazione o accumulo anormale di vari composti, acido fitanico, colesterolo o acidi biliari, in varie aree come cervello, fegato o reni (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Cli
In questo articolo discuteremo 10 attività per i bambini con paralisi cerebrale che possono essere utili per migliorare le capacità e la qualità della vita. La paralisi cerebrale è un gruppo di disturbi dello sviluppo del movimento e della postura che causano una marcata limitazione dell'attività. Que
La sindrome di Wolf-Hirschhorn è una patologia genetica rara le cui caratteristiche cliniche sono principalmente dovute alla perdita di materiale genetico (Associazione Spagnola di Wolf-Hirschhorn Syndrome, 2012). A livello clinico, questa patologia è caratterizzata dalla presenza di alterazioni correlate a malformazioni facciali, episodi convulsivi e un significativo ritardo di sviluppo generalizzato (Aviña e Hernández, 2008). Pe
La sindrome di Usher è costituita da un gruppo di disordini di origine ereditaria congenita caratterizzati da alterazioni neurosensoriali (Nàjera, Baneyto e Millán, 2005). A livello clinico, questa patologia è definita dalla presenza di sordità bilaterale, retinite pigmentosa e varie alterazioni vestibolari (Nàjera, Baneyto e Millán, 2005). A sec
La sindrome di Costello ( SC ) è una rara patologia genetica definita dalla presenza di diversi disturbi dello sviluppo e da molteplici malformazioni fisiche (Martínez-Glez e Lapunzina, 2016). Clinicamente, è caratterizzato da: un ritardo generalizzato della crescita fisica prenatale e postnatale, una configurazione facciale atipica, un ritardo significativo dello sviluppo psicomotorio, alterazioni cardiache, anomalie endocrine, alterazioni ectodermiche e scheletriche e un'alta predisposizione allo sviluppo di tumori (Martínez- Glez e Lapunzina, 2016). Le
La sindrome di Cornelia de Lange (SdCL) è una patologia di origine genetica. È caratterizzato dalla presenza di un ritardo cognitivo significativo accompagnato da varie caratteristiche fisiche malformative (Gutiérrez Fernández e Pacheco Cumani, 2016). A livello clinico, si osservano tre diversi percorsi clinici: severo, moderato e lieve (Gil, Ribate and Ramos, 2010). I
La sindrome di Melkersson-Rosenthal ( SMR ) è una rara malattia neurologica caratterizzata dalla presenza di recidive di paralisi ed edema facciale (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel e Peñazola Martínez, 2000). A livello clinico, il suo decorso è solitamente definito da una triade sintomatica costituita da ragade linguale, edema facciale / linguale e paralisi facciale periferica (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel e Peñazola Martínez, 2000). L
Le principali conseguenze più comuni dell'Alzheimer sono una marcata perdita di memoria e l'incapacità di ricordare eventi passati. Tuttavia, questa malattia va molto oltre e ha effetti molto gravi sia per il paziente che per le persone che lo circondano. Allo stesso modo, le ripercussioni della malattia di Alzheimer sulla società hanno un impatto molto alto che spesso passa inosservato. I
L'adrenalina è considerata l'ormone dell'attivazione ed è correlata a situazioni intense in cui si manifestano emozioni elevate. Tuttavia, è molto più di questo, dal momento che non è una sostanza che ci dà semplicemente sentimenti di euforia. In realtà, è uno degli ormoni più importanti nel corpo umano e svolge funzioni molto importanti. Vuoi co
Qualcosa che non è chiaro a molti è la differenza tra demenza e Alzheimer , o se sono concetti intercambiabili. È una domanda molto comune, poiché a volte i limiti non sono definiti e gli operatori sanitari possono creare confusione. Molte volte viene usato il termine "demenza", che sostituisce quello di "Alzheimer", poiché quest'ultimo può avere connotazioni molto negative e travolgere il paziente o la famiglia. Tutt
La sindrome di Rubinstein-Taybi è una patologia multisistemica di origine genetica caratterizzata dallo sviluppo di una configurazione facciale atipica, disturbi della crescita e disabilità intellettiva (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce e Domingo- Malvadi, 2008). I segni e i sintomi di questo disturbo di solito presentano un ampio decorso clinico. Alcu
L'ecarassia o ecocinesi è un tic complesso caratterizzato dall'imitazione o dalla ripetizione involontaria e automatica dei movimenti di un'altra persona. Il suo nome è perché la persona riproduce come un'eco i movimenti che sono fatti di fronte a lui. Possono essere gesti, battiti di ciglia o inalazioni. S
La microangiopatia cerebrale è una malattia ereditaria che produce più infarti cerebrali poiché influenza il flusso sanguigno. È anche chiamato CADASIL per il suo acronimo in inglese "Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts, In particolare, danneggia i vasi sanguigni più piccoli (è per questo che può essere chiamato una malattia microvascolare) del cervello in modo che le cellule muscolari che circondano questi vasi vengano alterate e muoiano a poco a poco. Ciò c
Nella prevenzione degli incidenti cerebrovascolari e delle loro conseguenze funzionali, sia il controllo dei fattori di rischio che l'immediata identificazione di segnali e sintomi premonitori sono fondamentali. Un ictus o ictus è una delle più gravi patologie neurologiche, anche se questa è una condizione medica prevenibile. N
Il disturbo dell'integrazione sensoriale , noto anche come disturbo della regolazione sensoriale del disturbo dell'elaborazione o dell'elaborazione sensoriale, è un problema di origine neurologica che causa difficoltà nell'elaborazione delle informazioni provenienti dai diversi organi sensoriali, il sistema vestibolare (percependo il movimento) e propriocezione o coscienza del proprio corpo.
La sindrome di Lennox-Gastaut ( SLG ) è un tipo di epilessia di enorme gravità associata all'età. È caratterizzato dalla sua resistenza ai trattamenti farmacologici e alla varietà di disabilità che provoca (Valdivia Álvarez e Marreno Martínez, 2012). È un disturbo che di solito si manifesta durante l'infanzia, con un inizio tra i 3 ei 5 anni. Fino al
L'epilessia mioclonica giovanile ( JEM ) è una forma clinica di epilessia tipica dell'insorgenza nell'adolescenza (Grippo e Grippo, 2007). È principalmente caratterizzato dalla presenza di crisi miocloniche e attacchi tonico-clonici generalizzati e / o assenze (Grippo e Grippo, 2007). A livello clinico, è frequente osservare episodi di forte scuotimento degli arti superiori e in misura minore di quelli inferiori. D
Sensopercezione è il nome dato al processo che consente la cattura di stimoli fisici e la loro interpretazione attraverso l'attività cerebrale. In questo modo, definisce un processo che comprende sia la sensazione che la percezione. Questo processo viene avviato attraverso la rilevazione fisica attraverso un organo sensoriale (ad esempio, vista).
La Bradypsychia è un sintomo neurologico caratterizzato da una notevole lentezza psichica, mentale o di pensiero. In questo senso, le persone con bradypsychia sviluppano i loro processi cognitivi più lentamente del solito e i pensieri sono elaborati lentamente. Il pensiero lento generato da bradypsychia è caratterizzato dall'essere patologicamente e anormalmente alto. P
L'emicrania è una patologia che colpisce il sistema nervoso centrale e si presenta come un mal di testa o mal di testa intenso e ricorrente, di solito pulsatile e associato a diversi sintomi autonomici (Buonannotte e Buonannotte, 2013). È una condizione medica che di solito appare sotto forma di crisi temporanee, che durano per ore o giorni.
L' epilessia infantile appare a causa di un aumento esagerato dell'attività dei neuroni che non è correlata a un processo febbrile o ad altre alterazioni acute che influenzano il funzionamento cerebrale come infezioni o traumi. L'epilessia è una malattia del cervello caratterizzata da attacchi ripetuti o crisi epilettiche. L
La macrocefalia è una malattia neurologica in cui vi è un aumento anormale delle dimensioni della testa (Istituto Nazionale dei Disturbi neurologici e ictus, 2015). Nello specifico, vi è un aumento del perimetro cranico, cioè la distanza intorno alla zona più ampia o più ampia del cranio è maggiore del previsto per l'età e il sesso della persona colpita (National Institutes of Health, 2015). A live
Il tremore essenziale ( ET ) o tremore essenziale ( ET ) in inglese è il più comune disturbo del movimento negli adulti. È un disturbo neurologico che ha spesso origine ereditaria (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Questa alterazione riceve o ha ricevuto altri nomi nella letteratura scientifica e medica: tremore benigno , tremore familiare o tremore essenziale (International Essential Tremor Foundation, 2015). C
La memoria sensoriale è il tipo di memoria che consente di conservare le impressioni delle informazioni sensoriali dopo che lo stimolo percepito è scomparso. Si riferisce agli oggetti rilevati dai recettori sensoriali dell'organismo (i sensi), che vengono temporaneamente trattenuti nei registri sensoriali.
Le convulsioni toniche cloniche , precedentemente chiamate "crisi del grande male", consistono in un tipo di convulsione generalizzata. Cioè, è uno squilibrio nell'attività cerebrale che coinvolge entrambi gli emisferi del cervello. Ciò si traduce in persone che ne soffrono perdendo conoscenza e vivendo contrazioni muscolari molto forti. Po
La malattia di Lyme è una malattia infettiva causata da un batterio chiamato Borrelia burgorferi (National Institutes of Health, 2015) e trasmessa dalle zecche del genere Ixodes (Fernández, 2012). A causa dell'ampio spettro clinico, la malattia di Lyme è conosciuta come " l'ultimo grande imitatore ", a causa del gran numero di sintomi che può causare (Portillo et al., 2
La sindrome dell'X fragile (SXF) è una delle forme più comuni di disabilità intellettiva di origine ereditaria (Glover López, 2006). A livello genetico, è una patologia legata al cromosoma X, motivo per cui è più frequentemente influenzata dal sesso maschile. Nello specifico, la sindrome dell'X fragile è dovuta a una mutazione del gene FMR1 (Robles-Bello e Sánchez-Teruel, 2013). A livel
La psicofarmacologia (dal greco pharmakon "droga") è definita come la scienza che studia gli effetti dei farmaci sia nel sistema nervoso che nel comportamento. Colloquialmente viene solitamente chiamato droga per certe sostanze psicotrope (che agiscono sul sistema nervoso centrale) che vengono prese per uso ricreativo, ma nel campo della psicologia e della medicina è incluso nei farmaci qualsiasi sostanza psicotropa esterna che altera in modo significativo il normale funzionamento delle nostre cellule in dosi relativamente basse.
