I tipi di cromosomi e le loro caratteristiche
I cromosomi sono strutture che hanno proteine e acido desossiribonucleico, si trovano nel nucleo delle cellule degli esseri viventi e hanno informazioni genetiche sull'organismo.
I geni ereditati da padre e madre contribuiscono al 50% e al 50% nella composizione cromosomica dei loro figli. Gli umani possiedono 23 paia di cromosomi in ogni cellula del loro corpo. Cioè, ogni cellula ha 46 cromosomi.
Recentemente, uno studio condotto da ricercatori italiani ha mostrato che il corpo umano ha circa 37 trilioni di cellule.
Questo ci dà più di 800 miliardi di coppie di cromosomi. Pertanto, l'informazione genetica dell'essere umano è unica.
Ogni coppia cromosomica ha una funzione. A seconda di quali informazioni hanno i cromosomi, possono determinare il colore di occhi, capelli, malattie, sindromi e persino il sesso dell'individuo.
La coppia cromosomica 23 è ciò che determina se un uomo o una donna nascono. Se il bambino nasce con una coppia XX è una ragazza e se ha la coppia XY è un maschio.
Tuttavia, questo è così delicato che se il bambino nasce con una variazione e possiede una trisomia XXY, allora è un maschio con la sindrome di Klinefelter.
I tipi di cromosomi secondo le cellule
I cromosomi hanno divisioni diverse in base a molti fattori. Tuttavia, la prima divisione avviene in due gruppi principali a seconda dell'organismo di cui fa parte.
Cromosomi procariotici
Sono quelli che appaiono negli organismi procarioti come i batteri. Sebbene siano organismi microscopici, hanno cellule e quindi hanno cromosomi.
Questo tipo di cromosomi si trova all'interno del nucloide delle cellule e ha solo un filamento di DNA
Cromosomi eucariotici
Sono quelli che appaiono negli organismi con cellule eucariotiche come uomini e animali. Hanno un DNA lineare e sono notevolmente più grandi dei procarioti.
I cromosomi eucariotici si trovano nel nucleo di ogni cellula; è lì che si trova l'informazione genetica.
Tipi di cromosomi eucariotici in base alla posizione del centromero
Questa divisione è data solo nei cromosomi trovati all'interno delle cellule eucariotiche. Questo è il principale tipo di classificazione dei cromosomi trovati negli esseri umani.
I cromosomi sono solitamente rappresentati da una forma simile a X. Ogni filamento cromosomico è chiamato cromatide e in ciascun cromosoma ci sono due di queste unità. Il centromero è l'unione di entrambi i cromatidi, che possono essere chiamati bracci del cromosoma.
Le braccia del cromosoma sono due: le braccia P (del francese: petite) e le braccia Q (del francese: coda).
metacentric
Questo è il caso in cui il centromero si trova approssimativamente nel mezzo del cromosoma. Questo rende le braccia hanno una lunghezza identica. I cromosomi 1, 3, 19 e 20 trovati negli esseri umani sono metacentri.
Anche il cromosoma X o il cromosoma 23 fanno parte di questo gruppo.
submetacentric
Questo tipo di cromosoma ha il centromero alquanto spostato dal centro. Qui i cromatidi sono imprecisi e asimmetrici; le braccia P sono leggermente più piccole delle braccia Q.
Questo è il caso dei cromosomi umani da 4 a 12 e anche del cromosoma 2.
acrocéntrico
I cromosomi acrocentrici hanno un'asimmetria molto marcata. Il centromero si trova quasi alla fine della struttura, quindi le braccia hanno una lunghezza molto diversa.
Le armi P sono praticamente inesistenti (sebbene possano ancora essere viste) e le braccia Q sono molto lunghe. I cromosomi 13, 14, 15, 21 e 22 dell'essere umano sono di questo tipo.
Telocentric o subtelocentrico
Questi cromosomi, sebbene siano eucarioti, non fanno parte delle cellule umane. Ci sono dibattiti su come questo cromosoma dovrebbe essere chiamato a causa di telomeri e centromero.
Chiamarlo telocentrico implica che il centromero si trovi alla fine del cromosoma. Tuttavia, se fosse così, ci sarebbe instabilità cromosomica dal momento che i P bracci non esisterebbero.
Tuttavia, i bracci P esistono, solo che il centromero è così vicino alla sua estremità che difficilmente possono essere visti.
Pertanto, si consiglia di chiamarlo un cromosoma subtelocentrico. Nonostante questa spiegazione, il termine telocentrico è ampiamente usato.
Questo tipo di cromosoma può essere trovato in animali come i topi, i cui 40 cromosomi sono esclusivamente telocentrici.
Tipi di cromosomi eucariotici in base alla loro funzione
Tutti i cromosomi hanno la funzione primaria di dare caratteristiche all'individuo, sulla base delle informazioni genetiche contenute nel loro DNA.
Tuttavia, non tutti i cromosomi funzionano per dare le stesse caratteristiche. I cromosomi da 1 a 22 hanno una funzione e solo il cromosoma 23 ne ha un altro.
Anche se solo una coppia di cromosomi è diversa, la sua funzione è così importante che deve essere completamente distinta dagli altri cromosomi.
Cromosomi somatici
Sono i cromosomi che conferiscono all'individuo caratteristiche non sessuali. Questi possono anche essere chiamati cromosomi autosomici e sono costituiti da tutti i cromosomi umani, tranne la coppia 23.
Questi cromosomi codificano le informazioni che sono correlate all'ereditarietà. Malattie, colore degli occhi, colore dei capelli e altre caratteristiche.
Per esempio, il morbo di Alzheimer può essere trovato nelle sue tre forme sul cromosoma 1, 14 e 21. Se un bambino nasce con questa caratteristica sul suo cromosoma, alla fine svilupperà questa malattia perché l'ha ereditata.
Alzheimer ereditario non salta le generazioni. Per questo motivo, i genitori di quel bambino hanno trasmesso il gene. Ciò significa che il vettore è o sarà anche affetto da questa malattia.
Cromosomi sessuali
Solitamente chiamati alosomi, sono i cromosomi responsabili della determinazione del sesso del bambino. I cromosomi che faranno parte della coppia 23 sono dati da entrambi, padre e madre. Ognuno contribuisce con un cromosoma e ogni contributo sarà parte della coppia.
Le donne sono XX e gli uomini XY. Ciò significa che la donna può fornire solo il cromosoma X al bambino e il padre è responsabile della determinazione del suo sesso; fornendo un cromosoma X o un cromosoma Y.
La sindrome di Turner, la sindrome di Duncan e la sindrome di Klinefelter sono solo alcune delle patologie legate alle anomalie nella coppia 23.
