Qual è il patrimonio biologico?
L'ereditarietà biologica, nota anche come eredità fisica, si riferisce alle caratteristiche genetiche che vengono trasmesse da un padre ai suoi discendenti. L'ereditarietà, o successione in senso biologico, si riferisce alle caratteristiche fisiche che un discendente eredita dai suoi genitori.
Queste caratteristiche includono il colore degli occhi, la forma del naso e della bocca, l'altezza e altre caratteristiche fisiche distinte. Le caratteristiche che possono essere passate attraverso le generazioni sono chiamate ereditabili.
Queste caratteristiche sono trasmesse dai genitori ai bambini e includono caratteristiche fisiche che possono avere codici genetici e strutture cellulari unici.
Negli organismi che si riproducono sessualmente, le caratteristiche di entrambi i genitori sono combinate e trasmesse alla loro prole non ancora nata.
Le caratteristiche contengono attributi unici della madre e del padre, ma contengono anche nuovi componenti; I bambini condividono molte cose con i loro genitori, ma hanno anche molte differenze cellulari e fisiche.
Oltre alle caratteristiche fisiche, l'eredità comprende anche il processo dei discendenti che acquisiscono queste caratteristiche dei loro genitori.
Questo processo è chiamato espressione genica ed è essenzialmente un complesso sistema di scambio di informazioni.
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Categorie di eredità biologica
La descrizione di un modello di eredità biologica si compone di tre categorie principali:
Numero del luogo coinvolto
In genetica, un locus è la posizione occupata da un cromosoma. Ogni cromosoma ha diversi geni. Una variante in una sequenza simile di DNA situata in un particolare locus è chiamata allele.
La lista ordinata di loci conosciuti per un particolare genoma è conosciuta come una mappa genetica. La mappa genetica è il processo mediante il quale il locus viene determinato per una particolare caratteristica biologica.
- Monogenico (chiamato anche semplice)
Significa che si sviluppa da un'unica fonte, come una cellula o un antenato.
- Oligogenico
Significa che si sviluppa da pochi locus. Si ritiene che le seguenti caratteristiche biologiche siano oligogénicas:
- Widow's Peak (dominante) o linea sottile (recessiva)
- Fossette (dominante) o senza fossette facciali (recessive)
- Lentiggini (dominante) o lentiggini (recessive)
- Poligenico
Si riferisce a qualsiasi singolo locus incluso in un sistema genico responsabile della componente genetica della variazione in una caratteristica quantitativa.
Alcuni esempi di ereditarietà poligenica includono: altezza, colore della pelle, colore degli occhi e colore dei capelli.
Cromosomi coinvolti
- Autosoma
Significa che il locus non si trova su un cromosoma sessuale. Un autosoma è una coppia di cromosomi in una cellula diploide in cui ciascun cromosoma ha la stessa forma. Il DNA negli autosomi è noto come atADN o auADN.
Gli autosomi contengono geni di determinazione sessuale sebbene essi stessi non siano cromosomi sessuali. Tutti gli autosomi umani sono stati identificati e mappati.
- Gonosomi
L'ereditarietà gonosomica è l'ereditarietà dei geni localizzati nei cromosomi sessuali. Nelle donne, ci sono due copie di un allele che si trova sul cromosoma X (è omogamico).
Nell'uomo, gli alleli situati sul cromosoma X hanno una sola copia (è eterogametico).
Correlazione genotipo-fenotipo
- Dominante
La dominanza è una relazione tra gli alleli di un gene, in cui l'effetto sul fenotipo in un allele nasconde il contributo di un secondo allele nello stesso locus. In questo caso, il primo allele è quello dominante.
Per i geni in un autosoma, gli alleli nelle loro caratteristiche associate sono autosomici dominanti o autosomici recessivi.
La dominanza non è specifica per un allele o il suo fenotipo. Piuttosto è una relazione tra due alleli di un gene e il suo fenotipo associato.
- Co-dominanza
Si verifica quando i contributi dei due alleli sono visibili nel fenotipo. Ad esempio, in co-dominio, un fiore rosso omozigote e un fiore bianco omozigote produrranno prole che hanno sia macchie rosse che bianche.
- Recessivo
Per un allele recessivo per produrre un fenotipo recessivo, l'individuo deve avere due copie, una da ciascun genitore. Un individuo con un allele dominante e uno recessivo per un gene avrà un fenotipo dominante.
Sono generalmente considerati portatori dell'allele recessivo: l'allele recessivo è lì, ma il fenotipo recessivo non lo è.
Le leggi di Mendel
Le leggi di Mendel sono un tipo di eredità biologica che segue le leggi originariamente proposte da Gregor Mendel nel 1865 e nel 1866. Attualmente la terza legge è considerata un principio di base, ma non una legge genetica di Mendel.
Prima legge: principio di uniformità degli eterozigoti della prima generazione filiale
Significa che durante la formazione dei gameti, gli alleli di ciascun gene sono separati gli uni dagli altri in modo che ciascun gamete porti un solo allele per ciascun gene.
Questa legge afferma che ogni singolo organismo contiene due alleli per ciascuna caratteristica. In questo modo, la prole riceve una coppia di alleli per una caratteristica ereditando cromosomi omologhi da ciascun genitore: un allele per ciascuna caratteristica di ciascun genitore.
Seconda legge: legge sulla segregazione dei caratteri nella secondaria di seconda generazione
Dice che i geni per le diverse caratteristiche possono segregarsi indipendentemente durante la formazione dei gameti.
Pertanto, gli alleli di ciascuna caratteristica separata sono ereditati indipendentemente l'uno dall'altro dai genitori ai discendenti.
Terza legge: legge dell'indipendenza dei caratteri ereditari
Indica che alcuni alleli sono dominanti mentre altri sono recessivi; un organismo con almeno un allele dominante mostrerà il suo effetto sull'allele dominante. Ciò significa che gli alleli recessivi saranno sempre mascherati dagli alleli dominanti.
Pertanto, in una miscela tra un omozigote dominante e un omozigote recessivo, il fenotipo dominante sarà sempre espresso. Ma allo stesso tempo conterrà un genotipo eterozigote.
