Qual è il gene dominante e il gene recessivo?

Il gene dominante e il gene recessivo possono essere definiti come la sequenza del DNA che rende possibile che determinate caratteristiche e tratti fisici siano ereditati dalle persone.

Sono responsabili del trasporto delle informazioni genetiche che sia i maschi che le femmine possono trasmettere alla loro prole.

L'organizzazione del tipo genetico di organismi è nota come genotipo. Questo è responsabile per influenzare le caratteristiche fisiche e talvolta il comportamento degli individui di tutte le specie.

Il genotipo è costituito da alleli o geni contenuti in ciascun cromosoma. Ogni allele è responsabile del trasporto di una caratteristica correlata ai tratti dell'individuo.

Quando vengono trovati due alleli di caratteristiche diverse, danno origine alla formazione di un gene eterozigote, tuttavia, quando si trovano due alleli con le stesse caratteristiche, danno luogo alla formazione di un gene omozigote.

In questo modo, quando due alleli dello stesso gene - le cui caratteristiche sono diverse - si uniscono, possono essere dominanti o recessivi.

Vale a dire, i tratti degli individui possono avere più o meno possibilità di svilupparsi in un modo o nell'altro (Hartl & Ruvolo, 2011).

Gene dominante

Il gene dominante è quello che è presente sia nella madre che nel padre e quindi appare due volte nel genotipo dei bambini.

In questo modo, si può dire che appare due volte nella configurazione genetica dei bambini e quindi è più probabile che si sviluppi.

Tuttavia, nel caso degli esseri umani, gli individui hanno cromosomi doppio o diploide. Ciò significa che l'informazione genetica è divisa in due parti, una che viene dalla madre e un'altra che viene dal padre (Porto e Gardey, 2010).

Nel caso dei geni dominanti negli esseri umani, questi possono essere presenti solo in uno dei genitori, e anche allora hanno la possibilità di manifestarsi nei tratti della loro prole.

In questo modo, si può affermare che per un gene dominante da trasmettere e manifestare, è solo necessario che uno dei genitori lo erediti dai propri figli.

Un modo per illustrare questa situazione è nel colore degli occhi degli esseri umani. La colorazione degli occhi dipende da diversi geni, ognuno di questi geni ha diversi alleli, cioè diversi punti sui cromosomi in cui l'informazione è codificata.

Questo è il modo in cui il colore degli occhi di una persona dipende da come gli alleli coinvolti sono combinati all'interno della definizione di questa caratteristica.

Per questo motivo, il colore degli occhi marroni può nascondere il colore degli occhi blu, poiché i loro geni di solito si esprimono con maggiore intensità negli alleli dei diversi cromosomi. In generale, quando un gene si manifesta con maggiore intensità, si dice che sia dominante.

Non tutti i gradi di dominio sono uguali. Nel caso di un gene che ha tre alleli (A, B e C), può risultare che B è dominante rispetto a C.

Tuttavia, A può a sua volta essere dominante su B e C. In questo modo, gli alleli in B e C non si manifesteranno mai in presenza di A, e quelli in C non si manifesteranno mai in presenza di B.

Gene recessivo

Contrariamente al gene dominante, il gene recessivo è quello che presenterà con minore intensità nei tratti degli individui. È così che il gene recessivo può apparire solo nella prole quando entrambi i genitori lo portano e lo trasmettono ai loro figli.

Il gene recessivo si distingue perché in presenza del gene dominante non può essere manifestato. In questo modo, per potersi esprimere, devono essere raccolte due copie, una da parte della madre e un'altra dal padre (Portela, 2017).

Per illustrare il significato del gene recessivo dobbiamo tornare all'esempio del colore degli occhi negli esseri umani. Gli occhi chiari possono manifestarsi solo se entrambi i genitori hanno il gene recessivo che consente l'ereditarietà di questa caratteristica.

È importante ricordare che ci sono molte malattie che possono essere trasmesse in modo recessivo e si manifestano solo nei bambini quando entrambi i genitori le trasmettono.

Alcune delle malattie più comunemente ereditate nei geni recessivi possono essere la malattia di Wilson, la sferocitosi ereditaria e l'emocromatosi.

Sebbene queste malattie non si manifestino nei bambini, i geni che portano le loro informazioni codificate saranno trasportati da loro in modo recessivo.

È così che nella prima generazione della prole la malattia non può manifestarsi, ma potrebbe apparire nella terza generazione se è accoppiato con un altro individuo che lo trasporta.

cromosomi

Il genoma o insieme di geni di esseri viventi è suddiviso in più molecole chiamate cromosomi. Più è complicata la struttura genetica di un organismo vivente, più cromosomi avrà.

Ad esempio, gli umani hanno 46 diversi cromosomi, o 23 cromosomi doppi (Utah, 2017).

Tutti i geni e gli alleli si trovano all'interno dei cromosomi. Per esempio, all'interno dei cromosomi degli esseri umani c'è una coppia dedicata a determinare il sesso dell'individuo discendente (XX per le donne e XY per gli uomini).

Questa caratteristica è definita dal padre, poiché questa è l'unica che ha la capacità di fornire un cromosoma Y alla prole.

Esempio di gene dominante e recessivo

Calvizie o alopecia androgenetica sono un esempio di un gene recessivo. Questo è determinato da un gene situato sul cromosoma X, costituito da due alleli.

Uno di questi alleli, chiamato allele G, produce calvizie e l'altro (l'allele A) non lo produce. Essendo l'allele A è dominante sul G.

Gli uomini richiedono più di un allele G per rimanere calvi, poiché il gene si trova sul cromosoma X e quindi non può essere mascherato con un allele A.

D'altra parte, anche se una donna ha un solo allele G, non diventerà calva se l'altro allele è A. In questo senso, le donne devono portare entrambi gli alleli G per sviluppare l'alopecia (VAIVASUATA, 2015).