Cos'è la farmacodinamica?

La farmacodinamica o la farmacodinamica è lo studio degli effetti dei farmaci sul corpo umano e animale o sui microrganismi o parassiti presenti al suo interno.

Questa disciplina analizza l'interazione dei farmaci con organismi viventi a diversi livelli: sub-molecolare, molecolare, cellulare, tessuto, organo e tutto il corpo.

Cioè, osserva le reazioni di entrambe le cellule e degli organi per capire la reazione nel suo complesso.

Grazie a queste analisi, la farmacodinamica ci consente di sapere quanto tempo impiega un farmaco per ottenere un effetto, in quale parte del corpo agirà o se avrà effetti collaterali.

Selettività dell'azione in farmacodinamica

La selettività è la capacità di ciascun farmaco di "selezionare" il luogo dell'organismo in cui deve agire. Ogni farmaco ha un grado maggiore o minore di selettività e questo è anche soggetto ad analisi da parte della farmacodinamica.

Alcuni farmaci vengono applicati direttamente nel luogo in cui sono richiesti i loro effetti. Colliri o pomate per la pelle sono esempi di questo.

Tuttavia, la maggior parte dei farmaci entra nel corpo per iniezione o per bocca. In questi casi, il farmaco entra nel sistema e "seleziona" quali organi influenzare. In questi casi si possono osservare tre diversi gradi di selettività:

Ci sono farmaci che non sono praticamente selettivi perché la loro azione è diretta simultaneamente a diversi organi o tessuti. L'atropina, ad esempio, è mirata al rilassamento muscolare del sistema digestivo, ma può anche produrre un rilassamento muscolare del sistema respiratorio.
Altre droghe sono relativamente selettive poiché la loro azione è diretta verso qualsiasi area interessata. Ad esempio, l'ibuprofene agisce su qualsiasi parte del corpo che ha infiammazione.
Infine, ci sono altri farmaci molto selettivi che agiscono solo su un organo specifico. Questo è il caso della digossina, che viene utilizzata per l'insufficienza cardiaca e ha un effetto solo sul cuore.

La selettività, piuttosto che una capacità di "selezionare", ha a che fare con la compatibilità dei composti chimici con la struttura biologica dell'organismo.

Interazione con i recettori e gli enzimi

L'azione della droga dipende dalla loro interazione con alcuni elementi dell'organismo. È necessario tenere presente che ogni medicina ha forme particolari di interazione con i recettori e gli enzimi e il suo funzionamento dipende da questo.

I ricevitori

I recettori possono essere definiti come il gateway per le cellule. Sono molecole che sono sulla superficie di queste e lasciano entrare solo quelle sostanze necessarie al loro normale funzionamento.

Queste sono solitamente sostanze che il corpo produce naturalmente, come ormoni o neurotrasmettitori. Queste sostanze sono compatibili solo con i recettori di quelle cellule che ne hanno bisogno per svolgere le loro funzioni di base.

I farmaci svolgono un processo simile: imitando l'azione delle sostanze naturali, entrano nelle cellule attraverso i recettori. In questo modo possono aiutare a inibire o stimolare le funzioni in base alle necessità.

Ad esempio, gli analgesici agiscono su determinati recettori cerebrali progettati per ricevere le sostanze che controllano il dolore.

Ogni farmaco è progettato per essere fissato su diversi recettori. Questa è la causa della selettività: i farmaci viaggiano attraverso il flusso sanguigno ma si fissano solo su quei recettori con cui hanno compatibilità.

Secondo la loro relazione con i recettori, i farmaci sono classificati come agonisti o antagonisti:

I farmaci agonisti sono legati al recettore. Grazie a questo sono fissi a lui e in questo modo riescono a stimolare le funzioni desiderate nella cellula.

I farmaci antagonisti sono anche legati al recettore. Tuttavia, sono impostati per bloccarlo e ridurre o eliminare la loro risposta

Gli enzimi

Gli enzimi sono molecole responsabili della regolazione della velocità delle reazioni chimiche che si verificano nel corpo.

Ci sono farmaci che non sono diretti ai recettori cellulari, ma agli enzimi. Questi farmaci hanno la funzione di aumentare o diminuire la velocità di certi processi chimici e sono classificati come inibitori o induttori.

Un esempio di questi farmaci è la lovastatina, che mira a ridurre il colesterolo. Ciò si ottiene inibendo il funzionamento dell'enzima HMG-CoA reduttasi, che è responsabile della regolazione della produzione di colesterolo nel corpo.

Altre interazioni farmacologiche

Come notato, la maggior parte dei farmaci interagisce con i recettori e gli enzimi per modificare le loro funzioni naturali.

Tuttavia, ci sono altri tipi di farmaci che funzionano attraverso reazioni fisiche e chimiche.

Un esempio di reazione chimica è quello prodotto dagli antiacidi, che sono basi che interagiscono con gli acidi per neutralizzare gli acidi dello stomaco.

L'azione della droga

I farmaci non creano nuove funzioni fisiologiche, applicano solo cambiamenti sulle funzioni che già esistono.

Possono stimolare, inibire o accelerare queste funzioni al fine di generare determinate reazioni nel corpo.

Queste azioni sono misurate in base a determinate proprietà relative che consentono di prevedere quali saranno i risultati dell'uso di un determinato farmaco:

Reversibilità si riferisce alla proprietà che i farmaci devono perdere il loro legame con i recettori e consentire alla cellula di recuperare il suo normale funzionamento.
L'affinità è la forza reciproca del legame tra un farmaco e un recettore. Una maggiore affinità implica un maggiore effetto del farmaco sulla cellula.
L'attività intrinseca è la capacità di un farmaco di produrre un effetto quando è stato fissato a un recettore.
La potenza si riferisce alla quantità di farmaco necessaria per produrre un particolare effetto su un organo o tessuto
L'efficacia si riferisce alla capacità di un farmaco di produrre una certa risposta.
L'efficacia si riferisce all'efficacia di un farmaco nel suo contesto reale. Ad esempio, un farmaco che ha effetti collaterali può essere abbandonato dai pazienti e di conseguenza perde efficacia.
La specificità si riferisce al numero di meccanismi coinvolti. Farmaci meno specifici prendono di mira contemporaneamente più destinatari per raggiungere l'effetto previsto mentre quelli più specifici prendono di mira un solo destinatario.
La tolleranza si riferisce all'adattamento dell'organismo alla presenza continua di un farmaco.