neuropsicologia
La riserva cognitiva è un sistema che cerca di compensare le perdite e le atrofia neuronali che si verificano quando la persona invecchia. I meccanismi della funzione di riserva cognitiva grazie alla plasticità neuronale e, grazie a loro, la comparsa di gravi deficit cognitivi può essere ritardata e, di conseguenza, far seguire le nostre funzioni cognitive in corretto funzionamento grazie alla compensazione. C
La sindrome di Miller-Fisher ( SMF ) è una delle varianti cliniche più comuni della sindrome di Guillain Barré (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas e Pozo-Martos (2008). Clinicamente, questa sindrome è caratterizzata dalla presenza di una classica triade di sintomi definita dalla comparsa di areflessia, atassia e oftalmoplegia (Ostia Garza e Fuentes Cuevas, 2011). È po
Il termine neurofeedback comprende tutte le tecniche basate sull'addestramento degli individui per aiutarli a controllare il proprio cervello e quindi migliorare il loro funzionamento, questo viene fatto dando loro un feedback su ciò che sta accadendo nel loro cervello in ogni momento. Neurofeedback ha iniziato ad essere utilizzato negli anni '60 e da allora è stato usato per trattare più disturbi, anche se non è stato dimostrato di essere efficace in tutti i disturbi in cui è stato utilizzato. Att
La neuropatia sensoriale è il danno che si è verificato in un neurone sensoriale, dando origine a una sensibilità molto dolorosa come il caldo o il freddo. Una neuropatia significa che il danno ai nervi si è verificato, così che la rete di comunicazione che trasmette informazioni tra il sistema nervoso centrale e tutte le altre parti danneggiate del corpo produce quella che è nota come neuropatia periferica. Esis
Ho stilato un elenco dei 20 migliori centri di neuropsicologia e danni cerebrali in Spagna, sulla base della qualità dei servizi offerti e della professionalità delle squadre. Il danno cerebrale è uno dei più importanti problemi di salute in tutto il mondo: lo sapevate che centinaia di persone soffrono ogni giorno un'immensa varietà di disturbi neurologici che si verificano con danni cerebrali acquisiti? Ogn
Il trauma cranico è l'alterazione della funzione cerebrale dovuta a una forte contusione. È considerato il tipo più comune e meno grave di trauma cerebrale. È caratterizzato dalla sperimentazione di un immediato e transitorio peggioramento delle funzioni neurologiche dopo aver subito un duro colpo nella regione cerebrale. La
La Polimicrogiria è una rara malattia neurologica che causa una malformazione cerebrale caratterizzata da eccessive pieghe corticali e solchi poco profondi. In altre parole, uno sviluppo anormale del cervello che si verifica prima della nascita. La superficie del cervello di solito ha molte pieghe, chiamate convoluzioni.
La sindrome di Ramsay-Hunt consiste nella paralisi facciale periferica (PFT), causata dal virus dell'herpes zoster (Arana-Alonso, et al., 2011). Inoltre, è associato al coinvolgimento del canale uditivo esterno e della membrana timpanica (Gómez-Torres et al., 2011). La sindrome di Ramsay-Hunt è una condizione medica di natura infettiva ed è anche la seconda causa di paralisi facciale periferica senza origine traumatica (Boemo et al., 2
L' epilessia notturna notturna (NFE) appare durante la notte e si manifesta con l'attivazione autonoma e un comportamento motorio insolito. È la comparsa di convulsioni durante la notte, quando la persona dorme, anche se a volte può succedere durante il giorno. All'interno di questo tipo, c'è l'epilessia frontale autosomica dominante notturna (ADNFLE), che è molto rara ed è ereditata dai membri della famiglia. Que
La craniosinostosi è un raro problema del cranio che causa il bambino nello sviluppo o nella deformazione alla nascita nella testa. La "craniosinostosi" viene dal cranio + peccato (insieme) + ostosi (correlata alle ossa). Più specificamente, è la fusione iniziale delle diverse parti del cranio in modo che non possa crescere correttamente, interrompendo il normale sviluppo sia del cervello che del cranio. N
La sindrome di Ohtahara (OS) , nota anche come encefalopatia epilettica infantile precoce, è un tipo di epilessia caratterizzata da spasmi, attacchi epilettici resistenti agli approcci terapeutici e un grave ritardo psicomotorio (Ortega-Moreno et al., 2014) . Questo tipo di epilessia è caratterizzato dal fatto di essere uno dei più precoci, che appare durante i primi mesi di vita, essendo anche uno dei meno comuni (López, Varela e Marca, 2013). A
La demenza frontotemporale è la demenza ad insorgenza precoce più frequente. Di solito inizia tra i 40 e i 50 anni e produce grandi cambiamenti, progressivamente, nella personalità, nell'affetto e nel comportamento delle persone che ne soffrono. La causa esatta della demenza frontotemporale non è ancora nota, anche se sembra che la componente genetica abbia un ruolo importante. I
Il termine lissencefalia significa "cervello liscio" ed è usato per riferirsi a un disturbo neurologico in cui vi è insufficienza dello sviluppo di solchi cerebrali e convoluzioni (Mota et al., 2005). Questo tipo di patologia è un prodotto congenito di malformazione di una malattia di migrazione neuronale (Hernández et al., 2
La sindrome di West (SW) è un tipo di epilessia infantile dipendente dall'età (Arce-Portillo et al., 2011). È un'encefalopatia epilettica caratterizzata da una triade sintomatica: spasmi infantili, iperaritmia e ritardo nello sviluppo psicomotorio. Inoltre, è anche comune trovare altri nomi in questa patologia, come "Infantile Spasmo" o "Infantile Spasms", nella letteratura medica anglosassone (Andalusian Association of Epilepsy, 2016). Ge
Traumatico Brain Injury ( TBI ) o Traumatic Brain Inujury ( TBI ) è un impatto cerebrale che si verifica a seguito di una forza esterna che può portare a una diminuzione o alterazione del livello di coscienza, che a sua volta produce una diminuzione di abilità cognitive e / o fisiche (Portellano, 2005). I
Sindrome di Sotos o "cervello gigante" in una patologia genetica caratterizzata da una crescita fisica esagerata durante i primi anni di vita (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). In particolare, questa condizione medica è uno dei più comuni disturbi da crescita eccessiva (Baujat & Cromier-Daire, 2007).
La malattia di Fahr è una patologia di origine genetica ereditaria associata allo sviluppo di calcificazioni cerebrali (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya e Bolaños García, 2011). Questo disturbo è principalmente caratterizzato dalla presenza di disturbi neurologici e psichiatrici. Alc
L'amnesia retrograda è un'alterazione che causa una perdita di informazioni prima di un evento preciso. Tale perdita di memoria può essere parziale o totale. Pertanto, l'amnesia retrograda appare in momenti specifici ed è definita come una perdita di memoria degli aspetti che si sono verificati prima della comparsa dell'alterazione. L
L'amnesia anterograda è un tipo di amnesia che causa la perdita di memoria di nuovi eventi. Cioè, la persona che soffre di questa condizione non è in grado di apprendere nuove informazioni. L'amnesia anterograda è anche spesso definita perdita di memoria a breve termine, sebbene recenti ricerche suggeriscano che questa alterazione influenzi anche la memoria a lungo termine. Ci
L' elettroencefalogramma (EEG) è un test utilizzato per registrare e valutare l'attività bioelettrica del cervello. I potenziali elettrici sono ottenuti tramite elettrodi situati nel cuoio capelluto del paziente. Le registrazioni possono essere stampate su una carta in movimento attraverso un elettroencefalografo o possono essere visualizzate su un monitor.
La fisiologia del sonno è caratterizzata da due fasi, REM e NoREM, e nella fase REM ci sono quattro fasi. Gli adulti di solito hanno circa 8 ore di sonno al giorno. Se le 8 ore vengono eseguite in modo continuo, verranno eseguiti circa 4 o 5 cicli. Ogni ciclo può essere inteso come fasi complete del sonno (dalla fase I alla fase REM) e può durare da 90 a 120 minuti ciascuna. Q
Le malattie mitocondriali sono un gruppo molto eterogeneo di disturbi che insorgono a seguito di disfunzioni della catena respiratoria mitocondriale (Chinnery, 2014). Sono il risultato di mutazioni spontanee o ereditarie, nel DNA mitocondriale (mtDNA) o nel DNA nucleare (nDNA), che portano a funzioni alterate di proteine o molecole di RNA (acido ribonucleico) che normalmente risiedono nei mitocondri ( Uited Mitocondrial Disease Foundation). La
La sindrome MELAS è un tipo di malattia mitocondriale di origine ereditaria che è caratterizzata dai disturbi neurologici che provoca (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Questa patologia è fondamentalmente definita dalla presentazione di encefalopatia mitocondriale, acidosi lattica e episodi di tipo ictus (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Clinicamen
L'afasia di Broca è un'alterazione del linguaggio dovuta a una lesione cerebrale. Questo tipo di afasia fu scoperto nel 1861 da Paul Broca, che osservò un paziente che emise solo un'espressione: "abbronzatura". Tuttavia, ha capito frasi perfettamente semplici da quando ha risposto alle domande con gesti.
L'afasia motoria transcorticale nasce da una lesione che lascia intatte le aree perisilviane del linguaggio e le loro connessioni, ma allo stesso tempo le isola dalle aree associative del cervello. Le aree dell'associazione stabiliscono collegamenti tra le aree sensibili e motorie e sono responsabili dell'integrazione e dell'interpretazione delle informazioni che provengono da quelle aree, dandole significato
L'aprassia è definita come l'incapacità di eseguire movimenti volontari in assenza di paralisi o altri disturbi motori o sensoriali (Kolb & Whishaw, 2006). Il Dr. Liepman, che scoprì questo disturbo, lo descrisse come "l'incapacità di eseguire movimenti intenzionali, anche se la mobilità è preservata" (Citato in Mohr, Lazar, Marshall, & Hier, 2004). Cioè
L'atassia cerebellare è una malattia neurodegenerativa caratterizzata da progressiva atrofia del cervelletto. Questo produce una perdita di neuroni localizzati in quest'area (cellule di Purkinje). Pertanto, viene principalmente generato un deterioramento della funzione motoria, dell'equilibrio, dell'andatura e della parola.
La malattia di Tay-Sachs è una patologia dell'eredità genetica che colpisce il sistema nervoso centrale. Conosciuto anche come gangliosidosi GM2, è causato dalla carenza di un enzima essenziale chiamato beta-esosaminidasi A. Questo enzima è responsabile della decomposizione ed eliminazione dei rifiuti tossici prodotti dall'attività cerebrale. In
Il sistema nervoso enterico , direttamente responsabile del sistema digestivo, è forse la struttura più sconosciuta di quelli che costituiscono il corpo umano. La ragione è che fino ad ora la sua importanza è stata sottostimata, essendo meno rilevante di altri più riconosciuti come il sistema nervoso centrale, il sistema periferico, il sistema endocrino o il sistema immunitario. Ecc
La sindrome cerebellare è una malattia che attacca il cervelletto, producendo una serie di segni e sintomi che interferiscono con la sua attività: ipotonia, atassia, compromissione dell'equilibrio e dell'andatura, tremore intenzionale, disturbi del riflesso, nistagmo e disartria. Il cervelletto è una delle parti che compongono il sistema nervoso centrale. Q
